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2013年，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心遵循藥物研發(fā)規(guī)律，繼續(xù)完善創(chuàng)新藥的審評(píng)策略，探索仿制藥的審評(píng)管理機(jī)制，加大審評(píng)信息公開(kāi)力度，完善審評(píng)質(zhì)量保障體系，全面提升審評(píng)效率和質(zhì)量，保證審評(píng)的科學(xué)性，著力解決未被滿(mǎn)足的臨床需求及公眾用藥的可及性與可支付性問(wèn)題。